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Responsável da EMA confirma ligação entre vacina da Astrazeneca e casos de trombose

Responsável da EMA confirma ligação entre vacina da Astrazeneca e casos de trombose

O responsável pela estratégia de vacinação na Agência Europeia do Medicamento (EMA), Marco Cavaleri, assumiu esta terça-feira existir uma “ligação” entre a vacina contra a Covid-19 da AstraZeneca e os casos de tromboembolismos após a sua administração. No entanto, ainda não se sabe o que provoca essa reação.

De acordo com a agência Lusa, numa entrevista ao diário italiano Il Messaggero, Marco Cavaleri afirmou: “Podemos agora dizê-lo: é evidente que existe uma ligação com a vacina. O que causa esta reação, contudo, ainda não sabemos.”

O responsável acrescentou que a avaliação deve ser divulgada nas próximas horas.

“Nas próximas horas diremos que existe uma ligação, mas ainda precisamos de compreender como isso acontece”. “Procuramos obter uma imagem clara do que se está a passar, para definir precisamente esta síndrome induzida pela vacinação. Entre os vacinados, há mais casos de trombose cerebral em pessoas mais jovens do que seria de esperar. Isto teremos de dizer”, referiu Marco Cavaleri, citado pela Lusa.

Recorde-se que, há já várias semanas, foram detetadas suspeitas sobre possíveis efeitos secundários graves, embora raros, relacionadas com trombose atípica, entre pessoas vacinadas com a vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford e pela AstraZeneca. No Reino Unido, recorda a Lusa, houve 30 casos e sete mortes num total de cerca de 18,1 milhões de doses administradas até 24 de março.

A Agência Europeia de Medicamentos tem defendido que os benefícios desta vacina contra a Covid-19 continuam a prevalecer sobre quaisquer riscos de efeitos secundários.

No entanto, noticia o Expresso, um grupo de especialistas da EMA estão reunidos esta terça-feira para finalizar a avaliação sobre os casos raros de coágulos sanguíneos e a possível ligação à vacina da AstraZeneca. O Comité de Avaliação dos Riscos da Farmacovigilância, responsável pelo controlo e avaliação da segurança dos medicamentos autorizados pela EMA, tem reuniões agendadas até sexta-feira, pelo que a avaliação atualizada sobre a vacina deverá ser comunicada nos próximos dias.

De referir que, como precaução, vários países, entre os quais França, Alemanha e Canadá, decidiram deixar de administrar a vacina abaixo de uma certa idade. Já a Noruega e a Dinamarca suspenderam mesmo a sua utilização.

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