A Direção-Geral da Saúde (DGS) aconselha as administrações regionais a fazerem um levantamento de todos os doentes que estão a fazer tratamento com os lotes alvo de suspensão. A entidade recomenda ainda que o medicamento seja substituído por um produto igual de outro laboratório. A proibição de venda dos lotes de comprimidos de 50 e 300 mg de Isoniazida Labesfal surgiu depois de uma inspeção realizada ao fabricante das substâncias ativas, situado em Gujarat, na Índia. De acordo com o Infarmed, forma detetadas “não conformidades críticas às boas práticas de fabrico”.
Segunda-feira 6 Agosto, 2012
